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商品訊息描述:
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附近景點
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- 位於The East Side
- 南舊金山會議中心 (步行 14 分鐘)
- 牛宮 (8 公里/5 英里)
- Millbrae 廣場購物中心 (8.9 公里/5.6 英里)
- 加州大學舊金山分校-使命灣醫療中心 (14.6 公里/9.1 英里)
- 土狼角公園 (14.9 公里/9.3 英里)
- 甲骨文球場 (15.9 公里/9.9 英里)
- 戴維斯交響樂廳 (16.1 公里/10 英里)
- 舊金山亞洲藝術博物館 (16.1 公里/10 英里)
- 舊金山市政廳 (16.2 公里/10.1 英里)
- 舊金山現代藝術博物館 (17.1 公里/10.6 英里)
商品訊息簡述:
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
急診疑有武漢肺炎案例 新竹馬偕：未確診撤公告
武漢肺炎疫情升溫，雖然目前台灣疑似個案中，4名已經排除，但仍有2名待檢驗，疾管署決議考量武漢疫情，有社區傳播和擴大情況，成立三級指揮中心，未來舉凡有大陸旅遊史，出現肺炎者，14天內均須通報與隔離，若未據實告知，最高可罰15萬元，另外有民眾拍下，新竹馬偕醫院被貼上「武漢肺炎案例」公告，對此院方表示還沒確診，待檢驗再說明。
醫護人員張貼公告，白紙黑字寫著，急診已有疑似案例，請大家進入急診，務必戴上口罩，底下還有網友留言，疑似案例有2人，其中一人在隔離，另一位觀察中，被點名的新竹馬偕醫院，隨即出面回應。
新竹馬偕醫院院方，我們現在只能根據流行病學，有可能性，但是來講的話，要完全診斷還必須，靠CDC(疾管署)的一個血清血檢查，說是針對從武漢返台，疑似症狀者進行觀察，目前已經通報疾管署，隨後也撤下公告。
台大醫院醫師李秉穎：「他最危險的地方，還是和武漢有流行病學相關，那春節要來了，有很多兩岸來往的空間，這個台灣是不是會出現這樣病例，是我們必須要嚴陣以待。」
台灣目前沒有確診案例，截至19日通報的6名疑似個案中，4名已經排除兩名還待檢驗，分別是一名6號，從武漢搭機回台的1歲男童，初步診斷為腸胃炎但仍待二檢，另1名疑似案例也還在檢驗當中。
疾管署表示目前疫情都在掌握中，包泰國普吉島賓館預訂折扣括疑似韓國釜山賓館預訂便宜個案搭乘的班機，若有確診情況會再請有疑慮者做檢驗。
疾管署副署長莊人祥：「除了可以通報新型A型流感外，也會自動轉報，我們當然兩個(A型流感和肺炎)，會自動轉報，也報嚴重特殊傳染性肺炎部分。」
考量大陸疫情，有社區傳播跡象，我國目前開設三級指揮中心，若未來國內有境外移入病例，會進階到二級，出現本土病例疫情，則會提升到一級。
也決德國美因河畔法蘭克福渡假村預訂優惠議發病14天內，有大陸旅遊時出現肺炎者，都須通報與隔離，如果沒有據實通報，最重罰15萬元，中港澳入境班機，也將全面發放衛教單，避免疫情在台灣擴散。
AI 藥物開發 英生技業替罕病找潛在解方
世界上有7千種罕見疾病，正影響著全球4億人口的健康與生活，然而目前科學家，大約只為5%的罕病找出醫療方法，更多是與病魔對抗、無助枯等救治的人們。現在一間英國生技公司，將AI人工智慧導入藥物探索，也就是以現有的藥物中，去匹配罕病患者可能適合的藥物，接著展開實驗測試效用，不僅省下新藥開發會花掉的大把時間和金錢，也給了罕病患者新的希望。
開心玩著盪鞦韆的小男嬰菲利浦，才17個月大，有著陽光般燦爛地笑容，喜歡跟著音樂一起擺動，不過他的小小身軀，正在和一種名為脊髓性肌肉萎縮出差快速訂房症(SMA)的罕見疾病拔河，這種病會奪走患者控制肌肉的能力，造成肌肉逐漸軟弱無力以及萎縮。
罕病患者菲利浦母親：「他就是懶懶的，是個平靜的寶寶，起初不覺得有問題，但這在後來成了大問題。」
菲利浦在十個月大時，就確診罹患了這種與基因遺傳有關的疾病，數據顯示，一萬名嬰幼兒中大約有一人受到這種罕病所苦；依發病年齡和疾病程度可分為四種類型，最嚴重的第一型患者，在出生六個月內就會發病，不僅會影響翻身、坐起和吞嚥，甚至最終連呼吸都有困難，大多數的重症病患活不過兩歲。
美國神經內科醫師/基因療法專家 麥戴爾：「對嬰幼兒而言這是一種毀滅性的疾病，多數病患一歲前就會死亡，超過95%患者活不過兩歲。」
美國食品暨藥物管理局(FDA)，今年五月批准瑞士製藥公司諾華(Novartis)一款治療脊髓性肌肉萎縮症的新藥，對病兒來說是改善症狀的一大福音，但問題是，療程要價220萬美元，換算約飯店住宿刷卡折扣合6600萬台幣。
美國記者：「病兒的母親把希望寄託在，一種最新核准、名為Zolgensma的基因療法藥物上面，但是他們的保險不給付，七月初他們把這個狀況公開、並且試著募款220萬美元之後，保險公司改變心意決定給付。」
罕病患者芙瑞斯特母親：「我們願與醫生配合進行下一步的療程，所以我打電話……我們打電話給醫生。」
在罕見疾病的世界裡，像這樣「有藥可醫」的狀況並不算多，目前全球大約有4億人罹患罕見疾病，而在7千種罕病當中，只有5%找到解方。
罕病患者卡爾文母親：「當他確診時(皮特霍普金斯綜合症，罕見自閉症)，世界上大約只有200個病例，我們的遺傳學家甚至不知道那是什麼。所以我們覺得很孤單、無助，目前全球沒有治療的方法，沒有已經完成的研究，也沒太多相關的報告，沒有希望。」
各國對罕病的定義不一，比如在台灣，疾病盛行率在1/10000以下，才符合罕見疾病的定義，日本是患病人數低於5萬人，而在美國則是病患數少於20萬人，就算是罕見疾病。在開發藥物上，一款藥物從取得監管機管批准到成功販售到市面，背後研發成本和時間都相當龐大，因此業界主要的資金，還是投入研發比較常見的疾病藥物，罕病患者只能無奈地枯等；而好消息是，英國一間生技公司突破了既定開發藥物的現況！
英國生技公司HEALX共同創辦人 葛雷黎恩斯：「我們可以做的，是利用AI人工智慧，更好地分析和了解已經完成的事情，並且用它來預測出可能治療罕病的方法；在製藥界，他們稱這是『老藥新用』。」
他們利用的概念很簡單，將人工智慧導入藥物探索，拿治療其他症狀現有的藥物，在另一種疾病上測試效用，針對特定的罕見疾病，分析配對可能最有效的解決藥物，接著再進入臨床實驗；相比一般製藥程序，這種方式可以省掉大把時間和金錢。
英國生技公司HEALX共同創辦人 伯朗：「『老藥新用』的概念，就是要快速又實惠的，匹配罹患罕病孩子基因組，這很振奮人心，在某種程度上，就像我們當初發現威爾鋼一樣，我可以想像，其他藥可能也有機會有更多的用途。」
創新科技與醫療結合，為棘手疾病找出潛在解方，同分享出國訂房折扣時協助加速全球罕病的治療，給了與病魔對抗的人們一個新的希望。
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